利用血液检测诊断阿尔兹海默综合症

费城哈佛大学学院的分析人员开发了一种核心技术，可以测定肠道中的与阿尔茨海默一族病有关的微比率酵素段落。这项分析将于7月28日公开发表在《JEM》时代周刊上，该分析证明p-tau-217的总体在阿尔茨海默一族病的早期先决条件升温。

阿尔茨海默一族病的不同之处是大脑中的假定由称作淀粉样β的酵素成型的环纹纹，以及称作tau的酵素的聚集体，后者在阿尔茨海默一族症高血压的大脑中的成型神经原纤维缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何知觉病因（例如悟性急剧下降和尊严混乱）变得明显早先数年就开始变为，但是以前测定它们的唯一作法是适用的电子发射断层图像（PET）图像以可视化大脑或脑部点击以测比率脑脊液中的淀粉样细胞内β和tau的变化总体。多年以来，分析人员以前意图开发肠道测定核心技术，以在病因发作早先测定成阿尔茨海默一族病，同时比PET图像和脑部水龙头更是较贵且侵入性更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和费城哈佛大学学院的同事无论如何断定，被称作t-tau-217的tau结构上段落在知觉病因发作早先积累在阿尔茨海默一族病高血压的脑脊液中的，随疾病进展而减低，并能正确分析淀粉样环纹纹的成型。

分析人员怀疑，阿尔茨海默一族症高血压的肠道中的也不太可能假定p-tau-217，尽管其酸度非常低，难以测定。 “我们因此希望比率化肠道中的不同tau细胞内的总体，偏爱是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内医学和痴呆症的发病率顺利进行比较，以审计其作为基于肠道的阿尔茨海默一族病生物标志物的前瞻性，” Bateman时说。

小矮人实验室的Barthélemy及其同事开发了一种基于核磁共振的作法，可测比率低至4毫升肠道中的的p-tau-217和其他tau残骸的比率。 “据我们知晓，这是核磁共振法测定的人类所血液中的酵素标记物的低于酸度，”诺特曼实验室的副总监客座教授Barthélemy时说。

分析人员断定，与脑脊液中的p-tau-217的总体雷同，保健青年人的肠道中的p-tau-217的总体大幅提高，但淀粉样环纹纹的高血压甚至是尚无成现知觉病因的高血压，血中的p-tau-217的总体都会升温。 。测比率p-tau-217的血液总体必须正确地分析PET图像中的淀粉样细胞内环纹的假定，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默一族病的生物标记物。

Bateman时说：“我们的断定大力支持这样的想要，即肠道中的的tau亚型不太可能对测定和诊断阿尔茨海默一族病的病理有效率。” “此外，我们用于测比率血液tau总体的远红外线可以用途一种高灵敏度的挑选成工具，以识别长时间病人中的与淀粉样细胞内环纹纹成型之外的tau变化，从而换成廉价的PET激光。”（生物谷 Bioon.com）

资讯来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

值得注意来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861