近日，一项刊登在国际周刊Nature Medicine上新书“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的研究成果报告内都，来自内都国四川大学和芝加哥大学的科学家们对本能在高血压现况下本机的DNA烷基立体化动态学叠加顺利进行了侧向研究成果数据集分析，
我们都明白，一般说来遗传学则会平衡胺基酸的表达，同时一般说来遗传学在群体的精准立体化健康上起着关键角色，而同才将又受到了一些人生态环境和群体生活方式的引人注意因素；文章内都，研究成果职员在36个多月内对来自本能志愿者本机收集的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)顺利进行全胺基酸DNA烷基立体化和相应的作用于四组学数据集分析研究成果，仍要给予了28个烷基立体化四组(methylome)以及57个作用于四组数据集集。
研究成果者注意到，DNA的烷基立体化转变与行动者本机果糖低水平频繁转变分开系统性，同时本机的作用于四组学在诸如致病等政治事件内都则会漫长动态立体化的转变，在临床检测到本机低水平消退早先，大部分的DNA中心等烷基立体化四组转变都则会引发80-90天；而当研究成果职员对群体的烷基立体化四组数据集源顺利进行浅层数据集分析后他们注意到了接连数量的等位胺基酸差异性的烷基立体化区域，这些区域则会保持不变，同才将又优先于等位胺基酸的专一性胺基酸平衡作用分开系统性。本文研究成果相比较，相异一般来说四组学数据集的转变或与群体本机相异的药理学方面分开系统性，比如高血压症状态下的DNA烷基立体化和急性政治事件下的作用于四组学叠加等。
我们都明白，人生来本机内都就收纳有一连串的特殊性DNA序列，其以胺基酸的形式存在，并能字符本机的多个相似性，比如眼睛的颜色、身材，甚至本机功用等。举例来说意味着我们则会普遍认为这些胺基酸十分则会引发转变，但在真实世界内都，这些胺基酸的表达方式，以及其转立体化成胺基酸的方式都则会常则会引发叠加的。
现阶段研究成果职员对其内都所牵涉的很多叠加十分相符，都有诸如肝病和较为有用的高血压症如何因素本机胺基酸的表达？这项研究成果内都，Michael Snyder客座教授及其助手就通过研究成果说明了其内都所牵涉的原子机制，早先研究成果职员尝试本机在应对多种病症时是如何在原子低水平上引发转变的。这项研究成果内都，研究成果职员通过集中研究成果就对此顺利进行了集中解释，系统性研究成果结果必需协助说明当遭逢肝病或高血压心脏病时本机的原子机器是如何变的。
在过往近乎三年等待时间内都，研究成果者Snyder共患过6次肝病，其内都两次肝病后其本机的皮质醇低水平显著消退，达到了心血管疾病的低水平。在每一次菌株性病症暴发期间，研究成果者Snyder就则会判读到其本机内都作用于四组学则会引发引人注意叠加，作用于四组学即是提示本机胺基酸活性低水平的DNA原子编目。
在每一种病症患病期间，一四组参与本机免疫引发的本体胺基酸就则会被作用于，提到这一点我们很多人都必需解释，但每一次的致病却则会诱导一四组分开的胺基酸引心脏病用于，这就必需反映本机的感染是由相异一般来说菌株所诱导的现况。当研究成果者Snyder从每一次的酵母菌/致病内都止住后，其本机的作用于四组又则会恢复到正常现况，同时本机的免疫胺基酸的活性也则会被抑制，而这一切都是在意料之内都的。
当Snyder对其本机胺基酸的DNA烷基立体化；也顺利进行研究成果后他给予了非常有意思的结果，DNA数据集分析相比较，其本机DNA的烷基立体化模式在过往三年内都仅引发了两次转变，这两次叠加都是在研究成果者Snyder本机的皮质醇增高早先引发的，换句话说，在皮质醇功能障碍时和心血管疾病心脏病才将本机的DNA就则会被；也，这些叠加内都有许多都是在已知的激素控制内都起作用的胺基酸附近引发的。Snyder时说，我们都明白，烷基立体化；也与胺基酸活性的转变分开系统性，即烷基底物的存在举例来说则会重开胺基酸表达，同时这些激素胺基酸的平衡序列也则会受到抑制，从而诱导本机皮质醇低水平出现异常，促进心血管疾病引发。
让研究成果职员匪夷所思的是，烷基立体化四组的转变则会在本机皮质醇低水平消退早先引发，由于其是月内引发的，这某种程度就是一种特殊性的波形提示，烷基立体化转变基本上某种程度则会诱导本机低水平的出现异常，一旦本机低水平降低，烷基立体化低水平也则会随之降低。这项研究成果内都，研究成果职员首次在心血管疾病前期现实生活内都判读到了本机所引发的叠加，这对于解释相异一般来说心血管疾病的发病机制至关重要，同时对于开发新型疗法来必要逆转心血管疾病引发，甚至研究成果其它系统性病症也意义重大。
研究成果者Snyder以这种方式对他自身数据集分析了8年等待时间，尽管本文研究成果只报道了其内都3年的叠加，年初，Snyder定期浓缩其自身的血液样品顺利进行DNA和RNA的数据集分析，他希望必需尽某种程度收集到更多的反馈来说明当遭逢致病入侵或心血管疾病引发时，本机的原子“蓝图”是如何引发转变的。
下一步研究成果者还想通过更为集中的研究成果来判读这些转变究竟也存在于其它研究成果对象内都，虽然不某种程度像数据集分析自身本机那样对一大群人顺利进行必要数据集分析，但研究成果者表示，他们下一步将准备对100名多年来参与十分相似研究成果的成年人顺利进行浅层数据集分析。
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